独自の創薬支援プラットフォームを確立 ２０２９年３月期売上高経常利益率40％へ

非臨床試験受託国内トップ
創薬支援プラットフォーム確立

同社は、製薬会社の医薬品開発を支援するＣＲＯのパイオニアだ。新薬開発のプロセスのうち、２つの大きな柱である非臨床試験（動物や細胞を用いた試験）と臨床試験（治験）の両分野を網羅的に受託できる国内唯一の企業として知られる。国内の主な製薬会社から試験を受託。また近年は海外顧客が40％近くを占めている。

同社の特徴の１つ目は、自社グループ内において、医薬品開発のために特別に繁殖された実験用の霊長類（Ｎｏｎ‐Ｈｕｍａｎ　Ｐｒｉｍａｔｅ：ＮＨＰ）の繁殖・供給体制を構築していることにある。

「医薬品業界では、研究開発のスピードアップと開発費用の効率化などを目的にＣＲＯへの外部委託が活発化しています。また近年、核酸医薬や次世代抗体医薬、遺伝子治療など創薬モダリティ（治療手段）の幅が広がっています。このような新薬の非臨床試験には一般的に使われているラットやマウスを用いてもヒトでの安全性を担保するには適さない場合が多く、ＮＨＰを用いる必要があります。こういった特殊な研究開発に対応できるＣＲＯは世界的に珍しく、他社が真似できない創薬支援プラットフォームを確立していることが当社の強みです」（永田良一会長兼社長）

２つ目の特徴は、米国大手臨床ＣＲＯのＰＰＤ（２０２１年12月より医療機器グローバル大手Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社の傘下）とのジョイントベンチャー、新日本科学ＰＰＤが担う臨床事業だ。15年にＰＰＤと合弁会社を設立した。海外の大手製薬企業から受託した国際共同治験の日本部分の実施を主力事業とし、受注が好調に推移している。

23年３月期の売上高は２５０億９０００万円で過去最高を更新、営業利益52億４５００万円は４期連続、経常利益91億９４００万円は５期連続の過去最高益となった。

24年３月期は売上高が前期比21％増の３０３億６８００万円、営業利益が同４・３％減の50億２０００万円の見通し。米国の創薬ベンチャー「Ｓａｔｓｕｍａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ」（以下サツマ社）の買収に伴う一時的な費用として約16億円が発生することが減益予想の主因となっているが、その影響を除いた定常的利益は増益となるという。